Fibromialgia. Qué podemos hacer para que nos comprendan?

 

 

Recientemente, mi marido sufrió una distensión muscular 
al hacer un trabajo en nuestro patio. 
Él ya tiene problemas de espalda de una lesión relacionada con el trabajo. En lugar de operarse, fue seis años a terapia física para restaurar algunas de sus funciones.

 
 
 
 
Cuando nos conocimos, acababa de regresar al trabajo a tiempo parcial, mientras continuaba la terapia tres veces a la semana, por un par de años más. Todavía experimentaba dolor y problemas, simplemente no requiere ver a un especialista, ya que uno conoce los pasos a seguir si se produce un fuerte dolor (hielo, estimulación eléctrica, descanso).
Un día le comenzó un dolor muscular diferente. Inicialmente después de un poco de descanso, hielo y un analgésico antiinflamatorio, se sintió mejor. 
A la mañana siguiente sintió espasmos incontrolables cuando trató de levantarse. 
Se dio cuenta de que tendría que volver a ver a un médico. 
 
Naturalmente estaba preocupada y quería que se sintiera mejor, pero como estoy familiarizada con este tema, por mi fibromialgia no estaba angustiada. Él estaba muy molesto. Se frustraba de no poder doblarse y recoger un objeto que se había caído o no podía girar para alcanzar el cinturón de seguridad. Pensándolo bien, puedo imaginar que tener que ponerse sus medias y zapatos fue aún más complicado. 
Me sorprendió el nivel de impaciencia y frustración que sentía. Después de todo, esto sólo requeriría una consulta, unos estudios, y seguiría siendo un paciente ambulatorio. 
 

Esta situación me recordó que aunque compartimos una comprensión básica de nuestras condiciones de dolor crónico, todavía hay muchas diferencias.
 
Una amiga tuvo que someterse a cirugía de rodilla. Aunque sabía que esto tendría que ocurrir tarde o temprano, el cirujano tomó la decisión antes de lo que se había previsto. Ella está en sus 70′ y antes de que esto sucediera era muy independiente y bastante activa. Después de la cirugía lleva cerca de dos meses en silla de ruedas. 
Ella expresa su ira y frustración, encubriendo sentimientos de impotencia y miedo de tener que depender de los demás.
También, me sorprendió el nivel de angustia expresado.
 
Mi fibromialgia comenzó en forma lenta, hasta que tuve mi primera crisis importante y hasta ahora, he vivido durante más de dos décadas con algún grado de restricción física. Mientras que las limitaciones principales las tomé con mucha resistencia,  no recuerdo haber reaccionado de la misma manera. 

Mi reacción actual a los sentimientos de ambos, es distinta a lo que hubiera sido en las primeras etapas de mi enfermedad.
En esos momentos hubiera mostrado empatía, pero mi pensamiento inicial habría sido: «Bienvenidos a mi mundo»
Mis reacciones actuales tienen un nivel más profundo de empatía, sin pensar en cómo esto se relaciona con mi propia salud empobrecida.
 
La experiencia de cada persona es diferente incluso entre quienes sufren la misma enfermedad. La compasión es la clave, ya que aunque quizás no los entiendo completamente, nuestra capacidad de escuchar y ofrecer atención y ayuda es lo principal. 
Por la falta de compasión y  apoyo todos hemos sufrido algún nivel de respuesta negativa. Queremos que los demás nos comprendan, pero por ese motivo no podemos olvidarnos de que las otras personas quizás estén experimentando una limitación repentina, y pueden necesitar tanta ayuda y apoyo como nosotros mismos.
 

 
 
 
Gracias por leernos!
Por: B. Cetina
Imagen de: 20Minutos
 
 

 

Puntuación: 1 de 5.

Publicado por irmizza

Tengo fibromialgia desde hace muchísimos años, debido a la poca información seria que encontraba respecto al tema, hace 9 años comencé un Blog en el cuál fui publicando información seria, de fuentes confiables. Esta es la función de mi sitio web, informar y ayudar a los pacientes de fibromialgia.

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